潍坊结直肠癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)

给胃癌家属买的，想看看肠癌和胃癌的基因突变有没有共通点，指导用药。套餐价格不便宜，但能一次查120个基因还有PD-L1，覆盖面很广。报告出来发现有个共有的靶点，这给了我们联合治疗的思路。从精准医疗的角度看，这份报告提供的可能性远超其价格，很值。

给我妈妈做的检测，她不太会用手机，所以留了我的联系方式。但后续任何关于结果的重要沟通，客服都坚持必须通过我妈本人手机核实或让她本人接听，即使我提供了授权书也不行。虽然当时觉得有点麻烦，但现在想想，这种“死板”才是对患者隐私最大的负责。

我是二次手术前做的，为了看有没有新辅助治疗的机会。流程很快，没耽误手术排期。最棒的是，报告里把PD-L1的检测结果（CPS分数）和意义说得特别清楚，让我和医生沟通时心里特有底。整个服务没有冷冰冰的感觉，挺人性化的。

整体不错，尤其隐私条款写得特别细。但有个小建议：报告电子版加密很好，但邮寄的纸质报告虽然用了密封信封，外包装快递单上还是能看到‘医学检验’字样。虽然没那么具体，但敏感人群看到还是会有点介意，希望能优化成更中性的表述。

我是主治医生推荐过来做的，因为父亲术后复发了。检测套餐内容很全，包含了PDL1，对后续用药帮助很大。最让我感动的是售后团队，我拿到报告后一头雾水，他们立刻安排了专人电话解读，整整四十多分钟，特别耐心，把关键突变和对应的靶向药、临床试验都讲清楚了，态度特别好，像家人一样。

性价比我觉得还行，该测的都测了。但一开始咨询时，客服主要介绍优点，对于“哪些情况可能检测不出靶点”以及“检测后仍无药可用”的概率说得比较少。希望咨询能更全面客观，让我们做好各种心理准备。

我是结直肠癌患者，检测目的是为了寻找靶向药。报告出来有推荐药物，但本地医院没有。我本来都放弃了，售后医学部同事知道后，主动帮我查询了周边省份有该药临床试验的医院信息，并整理了联系方式。虽然最后我没去，但这份尽力而为的心意，我记下了。

作为体检异常进一步排查，第一次做组织检测很忐忑。客服提前发来了详细的注意事项视频，连怎么去医院病理科都讲清楚了。取样时医生还夸我准备充分，配合得好。信息透明让我没那么害怕了。

价格不便宜，但为了不留遗憾还是做了。流程规范，每一步都有短信通知。报告准时在第8天发出。最大感受是“准确”，因为检测出的KRAS G12C突变和PD-L1高表达，与后续免疫组化结果完全吻合，医生直接确定了联合治疗方案。